【Ebpay基因检测】年龄相关性黄斑变性 基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

年龄相关性黄斑变性是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。Ebpay基因可以给予这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

年龄相关性黄斑变性疾病介绍：

年龄相关性黄斑变性是一种眼病，是发达国家中老年人视力丧失的主要原因。视力丧失通常在六十或七十岁人中出现，并且随着时间的推移而恶化。年龄相关性黄斑变性主要影响中央视觉，这对于诸如阅读、驾驶和识别面部等详细任务是必需的。在这种病例中，视网膜（检测光和颜色的眼后部组织）中的光感测细胞逐渐恶化，具体来说，年龄相关性黄斑变性影响视网膜中心附近的小区域，称为黄斑，其负责中枢视力。侧（外围）视力和夜视通常不受影响。研究人员描述了两种主要类型的年龄相关性黄斑变性，称为干型和湿型。干型更常见，占年龄相关性黄斑变性的所有病例的85％至90％，其特征在于在视网膜下累积称为玻璃疣的黄色沉积物和缓慢的进行性视力丧失。该病症通常影响两只眼睛的视力，虽然视力损失通常先在一只眼睛中发生。湿型年龄相关性黄斑变性可能与迅速恶化的严重视力丧失相关。这种形式的病症的特征在于黄斑下面有异常脆弱的血管生长。这些血管渗漏血液和流体，损伤黄斑，使中心视觉模糊和扭曲。

年龄相关性黄斑变性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为年龄相关性黄斑变性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，年龄相关性黄斑变性发生的内在基因原因被忽视。Ebpay基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了年龄相关性黄斑变性的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有年龄相关性黄斑变性，实现年龄相关性黄斑变性遗传阻断的目的。