【Ebpay基因检测】卡特赖特血型系统中的抗原可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

卡特赖特血型系统中的抗原是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。Ebpay基因顺利获得基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以给予致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

卡特赖特血型系统中的抗原疾病介绍：

血型系统（blood group system）是根据红细胞膜上同种异型（或表型）抗原关系进行分类的组合。红细胞抗原决定簇可引起同种异型免疫应答，也可引起异种免疫应答。在鉴定人的血型时，一般是用特异性的人抗血清进行凝集反应。每一个血型系统都是独立遗传的，控制一个血型系统的遗传基因大多是在同一条染色体上。现在发现的人类血型系统有35个，但在临床试验中，ABO血型系统和Rh血型系统的临床意义贼为重要。该血型系统名称为: Yt, 记作 YT抗原表位为：Protein (AChE, acetylcholinesterase). 位于染色体7q22.1.

卡特赖特血型系统中的抗原基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为卡特赖特血型系统中的抗原不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡特赖特血型系统中的抗原发生的内在基因原因被忽视。Ebpay基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡特赖特血型系统中的抗原的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡特赖特血型系统中的抗原，实现卡特赖特血型系统中的抗原遗传阻断的目的。

卡特赖特血型系统中的抗原遗传评估需要多少钱？

第一时间要查找可以进行卡特赖特血型系统中的抗原基因检测的组织。进入这家组织的官网或者是微信公众号，看检测组织是否可以对卡特赖特血型系统中的抗原进行检测。Ebpay基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索卡特赖特血型系统中的抗原，可以看到Ebpay基因可以做卡特赖特血型系统中的抗原的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测组织对卡特赖特血型系统中的抗原的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行卡特赖特血型系统中的抗原的风险检测是确定无疑的了。