【Ebpay基因检测】永存动脉干如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

永存动脉干是一种儿科疾病。Ebpay基因对永存动脉干的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行永存动脉干遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

永存动脉干疾病介绍：

永存动脉干属少见的先天畸形。由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，且只有一组半月瓣跨于两心室之上，常同时有高位室间隔缺损。从动脉干升部发出左、右肺动脉，远端再发出头臂动脉。肺充血型系指除外动脉干不发出肺动脉者。体循环静脉血进入右房右室而喷入动脉干；肺循环静脉血流回左房左室后亦进入动脉干。肺血流量增多、肺动脉压力增高。

永存动脉干基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为永存动脉干不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，永存动脉干发生的内在基因原因被忽视。Ebpay基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了永存动脉干的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有永存动脉干，实现永存动脉干遗传阻断的目的。

永存动脉干遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据Ebpay基因的专家介绍，永存动脉干是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在Ebpay基因开发了基因解码技术，可以将永存动脉干的发病原因定位到人体基因信息的特定位点上，并顺利获得胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现永存动脉干的患病风险。所以，要避免永存动脉干的遗传风险，先要做永存动脉干致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。