【Ebpay基因检测】司坦夫定基因检测
【遗传病、罕见病基因检测导读】
如何让司坦夫定的效果更好？为什么用了司坦夫定后有些不舒服？影响司坦夫定的使用的基因有那些？Ebpay基因顺利获得基因解码明确了司坦夫定的作用机量，吸收和应用的影响因素，给予司坦夫定基因检测服务。
【司坦夫定别名】
司坦夫定 , 赛瑞特,司他夫定
【司坦夫定外文名】
Zerit ,Strvudine, d4T
【司坦夫定药理毒理】
司坦夫定是人工合成的胸苷类似物，对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用
【司坦夫定适应证】
司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染
【司坦夫定不良反应】
本药的主要毒性外周神经病变，其主要表现为手足麻木刺痛。
【司坦夫定相互作用】
齐夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。
【司坦夫定用法用量】
服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人 推荐剂量为 ：体重>60 kg的患者服用40 mg bid ；体重<60 kg的患者服用30 mg bid。儿童 推荐剂量为 ：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。剂量调整 如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已有效消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑有效停止本药的治疗。肾功能损害的病人 推荐剂量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重<60 kg的患者，给予30 mg bid。肌酐清除率为26-50 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg bid，体重<60 kg的患者，给予15 mg bid。肌酐清除率为10-25 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg qd，体重<60 kg的患者，给予15 mg qd。对儿童肾功能损害者，尚无实验据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人 推荐剂量为：体重≥60 kg的患者，每24小时给予20 mg ；体重<60 kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可顺利获得血液透析排出，其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否顺利获得腹膜透析排出。 根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202 mL的纯水，用力摇匀，让药粉有效溶解。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下贼多可保存30天。
【司坦夫定注意事项】
对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变，旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。
【司坦夫定规格】
胶囊剂：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.
【司坦夫定基因检测】
Ebpay基因采用基因解码技术，分析导致司坦夫定的适应症产生的致病基因，及影响 司坦夫定的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，顺利获得这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。
(责任编辑：Ebpay基因)
