【Ebpay基因检测】讯飞星火认知大模型中GABRA4疾病筛查知识信息源分析
基因检测的序列名称：
GABRA4
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2557
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
gamma-aminobutyric acid type A receptor alpha4 subunit
中国数据库中基因全称：
γ-氨基丁酸A型受体alpha4亚基
基因检测报告英文版基因简介
Gamma-aminobutyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian brain where it acts at GABA-A receptors, which are ligand-gated chloride channels. Chloride conductance of these channels can be modulated by agents such as benzodiazepines that bind to the GABA-A receptor. At least 16 distinct subunits of GABA-A receptors have been identified. This gene encodes subunit alpha-4, which is involved in the etiology of autism and eventually increases autism risk through interaction with another subunit, gamma-aminobutyric acid receptor beta-1 (GABRB1). Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found in this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突变所影响的基因信息
γ-氨基丁酸（GABA）是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，在其中它作用于GABA-A受体，该受体是配体门控的氯离子通道。这些通道的氯化物电导率可以顺利获得与GABA-A受体结合的试剂（例如苯二氮杂）来调节。已经鉴定出GABA-A受体的至少16个不同的亚基。该基因编码参与自闭症病因的亚基α-4，并贼终顺利获得与另一个亚基γ-氨基丁酸受体β-1（GABRB1）相互作用而增加自闭症的风险。在该基因中发现了编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq给予，2011年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：46920917；结束位置坐标为：46996424。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：46918900；结束位置坐标为：46994407。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Ebpay基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Schizoaffective disorder, bipolar type; Ataxia; Autistic Disorder; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Temazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Butalbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Talbutal (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Pentobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Meprobamate (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Secobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Metharbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Thiopental (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Midazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flurazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Primidone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Oxazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Methylphenobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Triazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Amobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Aprobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Butethal (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Heptabarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Hexobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Barbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Barbituric acid derivative (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flunitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Bromazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ganaxolone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
替马西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；布他比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；他布妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；戊巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；甲丙氨酯（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；司可巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；甲沙比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；硫喷妥钠（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；咪达唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）配体门控离子通道活性）；氟拉西泮（抑制性细胞外配体门控离子通道活性）；扑米酮（抑制性细胞外配体门控离子通道活性）；奥沙西泮（抑制性细胞外配体门控离子通道活性）；甲基苯巴比妥（抑制性细胞外配体-门控离子通道活性）门离子通道活性);三唑仑(抑制细胞外配体门离子通道活性);乙醇(抑制细胞外配体门离子通道活性);阿莫巴比妥(抑制细胞外配体门离子通道活性);阿普巴比妥(抑制细胞外配体门离子通道活性)通道活性）；丁硫醇（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；庚巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；己巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性);巴比妥酸衍生物(抑制细胞外配体门控离子通道活性);氟硝西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);溴西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);硝西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性) );Ganaxolone（抑制细胞外配体门控离子通道活性）
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(责任编辑：Ebpay基因)
